Новости

ДНК и тревожные расстройства: есть ли связь?

Тревожные расстройства ― одни из самых распространенных психических заболеваний: ими страдают более 280 миллионов человек в мире. Они занимают 9 место среди причин инвалидизации населения: часто приводят к частичной или полной потере трудоспособности, финансовым потерям.

Тревожные расстройства характеризуются беспричинной тревогой (беспокойство о будущих событиях) и страхом (реакция на происходящие события). Также могут сопровождаться учащенным сердцебиением, затрудненным дыханием и головокружением. Наследуемость разных типов тревожных расстройств варьирует от 32% до 67%. Остальное приходится на факторы внешние: воспитание, употребление психоактивных веществ, условия жизни, психологические травмы. Исследования семей показали, что изменения генов влияют на развитие этих расстройств, но механизм этого влияния все еще остается неясным.

Ученые из Японии исследовали гены, влияющие на развитие 4 типов тревожных расстройств: генерализованного (не сосредоточено на каком-либо объекте, неспецифическое), социального (страх при социальных взаимодействиях), панического (кратковременные приступы сильного страха) и обсессивно-компульсивного (навязчивые идеи и ритуалы). Они проверили работу 240 отобранных в базах данных генов в разных тканях и органах организма человека. Эти гены оказались активны в ядрах головного мозга, среднем мозге и лимбической системе. Дальнейший анализ позволил разделить их на две группы: первые работают в лимбической системе и одних ядрах головного мозга, а вторые ― в среднем мозге и других ядрах головного мозга.

Эти две группы генов имеют разную активность во время жизни человека. Первая группа оказывает влияние преимущественно в позднем младенчестве и взрослом возрасте, тогда как вторая вовлечена на позднем внутриутробном этапе и в раннем детстве.

Результаты исследования показывают, что в мозге существуют определенные группы клеток, более уязвимые к наследуемым изменениям генов, связанных с тревожными расстройствами. Однако для подтверждения этих выводов необходимы дальнейшие исследования с использованием большего числа типов нервных клеток.

Дальнейшее исследование генетической предрасположенности к тревожным расстройствам поможет разработать эффективные методы профилактики и лечения этих состояний. Можно будет назначать терапию, учитывая индивидуальные особенности человека, закодированные в его геноме.