Новости
Разработка лечения заболевания сердца
Ученые разработали новое лечение заболевания сердца.
Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка ― редкое наследственное заболевание: ослабевает мышечный слой сердца и сокращения становятся нерегулярными, в тяжелых случаях необходима трансплантация.
В большинстве случаев причиной является мутация гена плакофилина-2 (PKP2). Если ген «сломан», то не образуется работающий белок, в стенке сердца накапливается фиброзная и жировая ткань, вызывая ее ослабление. Хотя современные методы лечения восстанавливают нормальный ритм сердца, они не способны излечить болезнь.
В новом исследовании мышам заменили неработающий ген PKP2 нормальной версией гена. И такие мыши не только выжили, но у них снизилось образование фиброзной ткани на 70–80%, уменьшилась аритмия, замедлилось разрушение стенок сердца и сохранилась его способность эффективно перекачивать кровь. Сейчас уже началось испытание этого лечения у людей.
Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка ― редкое наследственное заболевание: ослабевает мышечный слой сердца и сокращения становятся нерегулярными, в тяжелых случаях необходима трансплантация.
В большинстве случаев причиной является мутация гена плакофилина-2 (PKP2). Если ген «сломан», то не образуется работающий белок, в стенке сердца накапливается фиброзная и жировая ткань, вызывая ее ослабление. Хотя современные методы лечения восстанавливают нормальный ритм сердца, они не способны излечить болезнь.
В новом исследовании мышам заменили неработающий ген PKP2 нормальной версией гена. И такие мыши не только выжили, но у них снизилось образование фиброзной ткани на 70–80%, уменьшилась аритмия, замедлилось разрушение стенок сердца и сохранилась его способность эффективно перекачивать кровь. Сейчас уже началось испытание этого лечения у людей.