Исследование

Сколиоз у подростков: наследственность, факторы риска и когда обследоваться

Опубликовано: 12 марта 2026 г.
Содержание
Сколиоз у подростка нередко выявляется именно в период активного роста, когда организм быстро меняется. Искривление позвоночника в этом возрасте связано не только с привычками и осанкой. Все больше данных указывает на влияние внутренних механизмов развития, включая наследственные особенности. Поэтому сколиоз у детей рассматривают как сложное состояние, формирующееся под действием сразу нескольких факторов.

Что такое подростковый сколиоз

Подростковый сколиоз — это боковое искривление позвоночника, которое возникает или становится заметным в пубертатный период. Сколиоз позвоночника у подростков отличается от врожденных форм тем, что не закладывается внутриутробно, а развивается по мере роста. Чаще всего речь идет о сколиозе спины у подростков без других заболеваний опорно-двигательной системы, что и стало причиной выделения этого термина в отдельную категорию.

Причины возникновения сколиоза

Современный подход рассматривает причины сколиоза как сочетание нескольких процессов. Важную роль играют особенности роста костей и мышц, несоответствие скорости их развития, а также гормональные изменения. Среди основных причин сколиоза выделяют и наследственные факторы, которые влияют на структуру соединительной ткани и контроль осанки. Поэтому причины сколиоза у детей редко сводятся к одному объяснению, а причины сколиоза позвоночника чаще всего многоуровневые.

Идиопатический сколиоз как основная форма

Наиболее распространенным вариантом считается идиопатический сколиоз — форма, при которой не удается выявить одну конкретную причину. Юношеский идиопатический сколиоз чаще всего диагностируют именно в подростковом возрасте. Идиопатический сколиоз у детей отличается отсутствием врожденных аномалий и неврологических нарушений, что подчёркивает роль внутренних регуляторных и генетических механизмов.

Генетика и наследственность при сколиозе

Когда говорят о понятии «сколиоз наследственность», имеют в виду не прямую передачу заболевания, а склонность к его развитию. На вопрос, передается ли сколиоз по наследству, наука отвечает осторожно: наследуются не сами искривления, а комбинации генов, влияющих на рост позвоночника. Исследования показывают, что не существует одного «гена сколиоза» — речь идет о полигенном влиянии. Поэтому генетический сколиоз — это не приговор, а повышенная вероятность. Сколиоз как генетическое заболевание возможен лишь в отдельных редких случаях, тогда как сколиоз по наследству чаще означает наличие предрасположенности.

Признаки сколиоза у подростков

Внешние проявления могут быть малозаметны на ранних этапах. Среди наиболее типичных признаков сколиоза у подростков выделяют:

  • асимметрию плеч и лопаток;
  • наклон корпуса в одну сторону;
  • изменение линии позвоночника при наклоне вперед.
Эти признаки не являются диагнозом, но могут служить поводом для наблюдения.

Когда имеет смысл обследоваться

Обследования при сколиозе особенно важны в периоды быстрого роста и при наличии семейных случаев искривления позвоночника. Наблюдение помогает оценить динамику изменений и вовремя заметить прогрессирование. Раннее выявление имеет значение именно потому, что наследственная предрасположенность может реализовываться постепенно, а не сразу после появления первых признаков.

Сколиоз у подростков формируется под влиянием роста, генетики и внешней среды. Наследственность повышает риск, но не означает обязательного развития искривления. Понимание роли ДНК и предрасположенности позволяет спокойнее и осознаннее относиться к изменениям позвоночника и вовремя уделять им внимание без фатализма. Чтобы оценить возможные наследственные факторы и индивидуальные риски для здоровья, можно пройти ДНК-тест Риски заболеваний.
  • Автор:  Екатерина Суркова
    Биолог, кандидат биологических наук, Руководитель отдела научных коммуникаций Genotek

Источники

    1. Кузнецов Сергей Борисович, Михайловский Михаил Витальевич, Садовой Михаил Анатольевич, Корель Анастасия Викторовна, Мамонова Екатерина Владимировна Генетические маркеры идиопатического и врожденного сколиозов и диагноз предрасположенности к заболеванию: обзор литературы // Хирургия позвоночника. 2015. №1.
    2. Зайдман Алла Михайловна, Аксенович Т. И., Садовой М. А., Трегубова И. Л., Шарипов Р. Н. Механизм наследования идиопатического сколиоза // Хирургия позвоночника. 2005. №1.
    3. Мяделец Дмитрий Николаевич, Корниясова Елена Владимировна Клинико-генеалогические критерии патогенетического единства болезни Шейерманна и идиопатического сколиоза // Гений ортопедии. 2010. №1.