Новости
Риски при беременности: новое исследование
Обнаружена связь варианта гена SYCE2 с потерей беременности.
Ученые проанализировали генетические данные 114 тысяч женщин из Исландии, Дании, Великобритании, США и Финляндии, переживших потерю беременности. Было обнаружено, что замена одной буквы в определенном положении гена SYCE2 увеличивает риск потери беременности на 22%.
Белок, кодируемый геном SYCE2, необходим для правильного расхождения хромосом во время образования яйцеклеток и сперматозоидов. Нарушение этого процесса из-за изменения гена может способствовать прерыванию беременности. В этом исследовании не учитывали потерю эмбрионов на самых ранних сроках беременности, поэтому влияние этого варианта может быть еще больше.
Ученые проанализировали генетические данные 114 тысяч женщин из Исландии, Дании, Великобритании, США и Финляндии, переживших потерю беременности. Было обнаружено, что замена одной буквы в определенном положении гена SYCE2 увеличивает риск потери беременности на 22%.
Белок, кодируемый геном SYCE2, необходим для правильного расхождения хромосом во время образования яйцеклеток и сперматозоидов. Нарушение этого процесса из-за изменения гена может способствовать прерыванию беременности. В этом исследовании не учитывали потерю эмбрионов на самых ранних сроках беременности, поэтому влияние этого варианта может быть еще больше.