Генетика бесплодия рассматривается не во всех случаях, но иногда действительно имеет значение. Связь бывает обусловлена перестройками хромосом, изменениями в отдельных генах и врожденными вариантами, которые влияют на созревание половых клеток, оплодотворение или вынашивание.
У мужчин такие нарушения порой отражаются на сперматогенезе. У женщин они иногда затрагивают овуляцию, овариальный резерв и ранние этапы развития эмбриона. Поэтому хромосомные причины бесплодия могут обсуждаться у обоих супругов.
Отдельно учитывают носительство наследуемых нарушений. Само по себе оно не всегда объясняет сложности с репродукцией, но бывает значимым при планировании семьи и оценке риска для будущих детей. Именно поэтому на вопрос, передается ли бесплодие по наследству, нельзя ответить одинаково для всех: в ряде ситуаций такая связь вероятна, но универсальной ее считать нельзя.